在药物开发中，我们完成从苗头分子到先导化合物的优化后，通常会对先导化合物进行结构改造。在先导化合物结构上加上一些官能团以改善生物利用度、降低毒性以及提高活性，设计30-50化合物是比较寻常的。这会导致一个问题，这几十个化合物的2D结构都比较相似，转换成3D结构相差也不会很大，如果将这些化合物全部合成出来进行实验验证比较耗时耗力，而通过分子对接和分子…